「私は枠を設定する必要はありません」：私は子供の頃から片手なしで暮らしてきました

私の名前はケイトフックです、私は21歳です、そして私は左手を持っていません。 自己皮肉は、おそらく複合体のための最も効果的な治療法であるので、私の偽名はフックです。ほとんどの場合、私の親戚と一緒に、私は「腕がない」と冗談を言います - これは私がプロテーゼと複雑にならないのを助けます。今まで、なぜ私がこのように生まれたのか誰も知らない：医者は彼らの肩をすくめている、インターネットは明確な答えを与えていない。彼らはそれが遺伝学の問題であると言います：「間違い」を伴う遺伝情報は親から子供に伝えられます - しかし、これさえ確かであることはできません。

私が生まれたとき、看護師の1人が私に会い、助産師に言った、とママが私に言った：「うわー、私たちは新しい母親について話さないのだろうか？」 - 助産師はこう答えた：「彼女は気づかないでしょうか」。私の家族は、もちろん、この一連の出来事にショックを受けました。出産後、私は病院で数ヶ月過ごしました、そして、私の両親はいつもずっと心配していて私とどうするべきか理解しようとしました - 彼らは自然に私を譲るつもりはありませんでした。結局、彼らは私を普通の子供のように扱うことにしたので、幼い頃から他の子供たちと同じようにすべてをしました。私が約1歳半の時に私は最初のプロテーゼを持っていました、それで私はそれに慣れる必要はありませんでした - それは私の一部となり、そして多くの家庭用品の手助けをしました。子供たちは、原則として、あまり注意を払っていませんでした - 彼らは幼稚園に行くまでこのように続けました。

庭では、子供たちは私に何か問題があることを理解させました。彼らは私に名前を呼んで私を怒らせたので、私は最初の日から幼稚園が嫌いだった、そして私の毎朝は涙で始まった。私は庭に入ることに非常に消極的であるために、私はしばしば痛むように長い間泣いて泣きました。先生や他の大人たちは私を見ていましたが、私は義理を持っていましたが、私の扱い方はよくわからなかったので、他の子供たちと別れました。部屋の端の別のベッドで寝ていました。一般的にクローゼットの後ろ。時には彼らは私に言った：「あなたができないならこれをしないでください」、しかしそれは私の頭の中で回転していました：「私はすべてをすることができます、私はフレームを置く必要はありません」。

私が学校に行ったとき、私は「変わった」子供だったので、先生たちは私と慎重にコミュニケーションをとりました。そしてクラスメートたち（彼らに感謝します！）みんなと同じように私と一緒に遊びました。私のクラスでは、すべてが十分に落ち着いていて、私はばかげたことの目的ではありませんでしたが、学校自体で私についての噂がありました。学校では、額の中でそれについて私に尋ねる人はほとんどいませんでした - しかし、通りや地下鉄で私に近づいて、「あなたの手の問題は何ですか？」と尋ねた人がいました。このような状況で14年まで、私は無言で泣き始めました。私が年をとったとき、私は答えることなく単に出発するようになりました、なぜなら私はそのような愚痴にどう反応するべきか、それについてどう話すべきか、そして泣かないことを知らなかったからです。私にとって最大のストレスは、異性についての質問がプロテーゼの代表から尋ねられた時でした。男の子がそれについて話をしたいのであれば、そして私の好きな人でさえ、私は地面を転倒して目の前で泣き出しました。

今日、私はそれが私の義足のためでなければ、私はそれほど敏感で強くはないだろうと理解しています

私は両親に私の経験について話しませんでした、それは彼らを混乱させるでしょう - 私たちとママとパパにとって痛みを伴うので、私たちは一般的にこのトピックについて話さないようにしました。私は私が10歳頃で、祖母と一緒にいて買い物に行く予定だったことを覚えています。そして私は義足のために指輪とブレスレットを着用しました。おばあちゃんはそれを見て、それがプロテーゼにあまりにも多くの注意をひきつけるので、宝石類を取り除くように私に言いました。私はブレスレットを外しましたが、つい最近になって私はこれを行う必要がないことに気付きました。

複合体への取り組みは長いプロセスです。見知らぬ人に義肢について話すのを恐れているのではないかと心配することもありますが、その場合、私はこれらの考えを追い払うことにします。私は10代の頃、私は手を持っていなかったという事実のために私が枕の中で毎晩泣いたことを覚えています、そしてこれが私の人生が幸せでない理由であると思いました。私は決して結婚して子供を産むことはないと思いました。しかし私の私生活では、すべてが私のためにうまくいっています、そして私は私がかつて男性の注意を奪われたと言うことはできません。今日は、それが私の義足のためでなければ、私はそれほど敏感で強くはないだろうと理解しています。私の性格は私が誕生から克服しなければならなかったすべてのもののおかげで形成された。すべてがうまくいったことに感謝しています。

障害のある人はすべて健康診断を受けます。私は自分の健康状態についての文書を集めたとき、私の生活に脅威がなかったので、それらが私の障害を取り除くことができると警告されました - すなわち、私はすべての法律と文書に従って手を持たない健康な人と見なされるでしょう。したがって、医療委員会では私は非常に弱いと思っていました - それが私が自分の障害を守ることができた唯一の方法でした。私は、ロシアで3番目の障害を持つ人が特別な特権を持っているとは言いません。特別に指定された場所に車を駐車することすらできません。地下鉄に自由にアクセスできない、時間通りにリハビリ機器と義肢を受け取ることになっています。

私の友人と私は私自身を義足にしたいのです。なぜなら、その州が提供するものは私にとって非常に醜いようだからです。私は、おなじみのデザイナー全員に、手頃な価格で美しいものであることを人々に示すために様々な素材のプロテーゼを考え出すようにお願いします。結局のところ、プロテーゼはラトビアからの歌手ビクトリアモデスタのように芸術の対象になることができます。彼女を見て、私は義歯が美しくなることができることをとても嬉しく思いました。しかし、残念なことに、ロシアでは珍しい義肢装具の文化は発展しておらず、かなりの費用がかかります。ヨーロッパでは、これらの費用は保険会社によってまかなわれています、そして、私たちの州はG. A. Albrechtにちなんで名付けられた障害のある医療と社会の専門知識、義肢とリハビリテーションの中心のプラスチック補綴物を除いて作ることができる。私の友人と私は3Dプリンターで義足を印刷しようとしました、しかしこれまでのところ成功したモデルは失敗しました。私たちの目標は、夏に私がTシャツを着て恥ずかしがらないように美しく快適な「手」を作ることです。

障害を持つ人々が路上で見られることはめったにありません - もしそうであれば、ほとんどの場合、彼らは地下鉄でお金を頼む人々です。ロシアは、障害のある人を静かにそして尊重して扱うように障害のある人に教えることはしません。少し前まで、私は彼女の子供に言った私の母の言葉を聞いた：「彼を見てはいけない、おじは病気です」。はい、病気のおじではありません！彼は単に足がありません！外国人が外国の義足で街を歩くとき、人々はまるで彼が別の惑星から来たかのように彼を見ます。ロシアでは、障害者はいないというふりをしています。私たちはスロープや歩行者用の横断歩道をほとんど持っていません。障害を持つ人々はたくさんいます、彼らは自分自身を見せるには恥ずかしがり屋であるため、他の人々は私たち全員が違うという事実には慣れていません。私は公共の交通機関で手の義肢を持っている人に会うことがありますが、それは目立たないように、手の中に義足を入れて手を入れたり、黒い手袋をはめたりします。

ロシアでは、障害者のために行われていることがほとんどないのは残念です。ここには非常に多くの官僚主義があり、あらゆる場合にあなたは何百もの文書を集める必要があります。あなたがプロテーゼが必要であることを証明する百の論文を集めたとしても、あなたはたぶん資金がないことに気付くでしょう。不満はありませんが、障害のある子供たちは車椅子、義肢などのリハビリテーション手段を長年待つ必要があり、正しい金額が割り当てられていない可能性があることに気付いています。ピーターズバーグでは、プロテーゼの製造に携わっている研究所は1つだけです。そこに彼らは90年代と同じようにやっている - そしてまだ中庭で21世紀！しかし現代の義肢の状態から抜け出すことは非現実的です。

障害を持つ人々がたくさんいます、彼らはただ自分自身を見せて自由に感じます

放課後、私は職業と大学を選ぶという問題に直面しました。 11年生の初めに、私は私の人生のすべてを描いて芸術学校を卒業したので、私はMukhinskoe大学に入学することにしました。障害の第3グループは、私が障害を持つ人々のために割り当てられた予算スペースに入るのを助けませんでした、そして通常の予算のために私は2、3のポイントを持っていませんでした。私の家族はあまり金持ちではないので、私は1年後にもう一度やってみることにしました。現時点で私は管理者として仕事を得ました、毎日私は入学の準備をするためにコースと個人教師に行きました。今年は自分を受け入れることが非常に重要でした。自分のプロジェクトを実行し、創造的な仕事をしていて、他の人の意見を考えていない人々とコミュニケーションを取り始めました。私は様々な立場で仕事をしていましたが、職業では制限がないことを理解しました - 私はすべてをすることができます。仕事に就く前に、私は私が手を持っていなかったという事実について黙っていました、私は上司が私を従業員として尊重するのを待ちました。原則として、彼らが障害について知ったとき、彼らは何も言わなかった - 私は上司がこれのために私に向かって叫んだとき、私は一度だけ覚えている。

翌年、私は予算部門に入り、友達の衣料品店で働き続けました。彼らはロシアのデザイナーによるものを販売しました、そして私は私も服を縫いたいと思いました - 後で私は私自身のブランドの服とアクセサリー、Total Kryukを始めました。その開発に従事していて、毎日私は私がすべてをすることができると確信しています。 Total Kryukのモットーは「一つの権利」です。このスローガンは、私たちがスウェットの右袖にプリントしました。買い手はしばしばその意味について私達に尋ねます、そして私達は彼らにいつも私の話をします。私は自分自身を特別とは呼びたくないが、私の例が誰かをやる気にさせることができるならば、これは私が人々に与えることができる最も重要なことです。

私は仕事に支障はありません。私はギターを弾くことができないし、自分自身をストレートピグテールで結ぶこともできないが、描くこと、手動のギアボックスで運転すること、泳ぐこと、衣服を縫うこと、コンピューターで作業すること、調理することはできる。私は片手ではありませんが、多くの野心があります。 11年生の後のその年のおかげで、私は私が本当に必要としているものを理解することができました。

私は私がすべての複合体を取り除いたと言うことはできませんが、私は毎日それに取り組んでいます。私の例では、あなたが幸せであることや本当に喜びをもたらすようなことをすることを妨げるものは何もないことを示したいと思います。私のブランドを発展させ、人々に自分自身について話しても、尊敬と理解をもって、彼らとは異なる人々に適切に反応する人がまだいると確信しています。ですから、私はみんながお互いに親切になるように勧め、そして身近にいるはずの人々はあらゆる状況においてあなたを愛してくれることを覚えていてください。

写真： ドミトリースコベレヴ