「自閉症を治すための提案は狂気に聞こえる」：自閉症の人々自身と彼らの生活について

保健省によると、ロシアの100人の子供のうち1人は 自閉症と診断された。実際には、多くの人が彼らの特異性に気付いていないかもしれません - そして自閉症スペクトラム障害を取り巻く神話や推測は状況を変えることを難しくしています。それほど前ではないが、自閉症について知るために何が必要かを話し合い、そして今、私たちは診断された人々自身と話すことを決心した。

お母さんは私を「変わった女」と呼んだ。私の父は、意志の力の欠如が私の問題のせいであると考えていました。偶然にも、11回目の授業の前に自閉症に関する情報に出会い、インターネットで見つけたものすべてを読み、テストに合格し、アスペルガー症候群、つまり言語遅滞のない自閉症であることに気付きました。診断は3人の専門家によって確認された。

学校は最悪の時期でした。私は砲撃されました。職場で殴打され、持ち物を台無しにし、あなたの移動を妨げた場合、当局は直ちに介入するでしょう。しかし子供たちは人々、特に神経症であるとは考えられていません。私は勉強している間、常に不安や感覚過負荷の増加を経験しました。語りかけることや話すことに問題がありましたが、学校では何かについて話すことができないのであればそれは考慮されます。

自閉症とは何かについての初心者のための特別なサイトがあります。子供たちは自閉症について話す必要がありますが、残念と寛容を求めるのではなく、受け入れることを求めます。私の学校の物語は私にリトルロックの9つのことを非常に思い出させます：それについて学んだので、私はついに耐えたことに対する恥を感じるのをやめました。

私はヘッドフォンなしで騒々しい部屋にいるのは難しいです：それは世界が非現実的であるかのように、徐々にそれが別のものから音を分離するのは難しいように見え始め、私は停止し、起こっていることをほとんど感じなくなります。晴れた日に通りを歩くことは困難です。輝く花輪にはうんざりします。自閉症の人々の約30％がてんかんであり、これらの花輪は一般に自分たちの生活に危険を及ぼすことがあります。

私は自分が感じるものについての質問にいつも困惑していました。私は言葉では考えていません。そして、感情を肉体的感覚から分離することは困難です。私が感じていないという感情にしばしば起因します。非自閉症の人々はしばしば自閉症の表情や自閉症 - 神経型の表情を理解していません。しかし同時に、自閉症者に対する理解の欠如は病理学と考えられ、神経型が自閉症者を理解しないという事実は標準です。これらは病理学パラダイムの結果です。

自閉症のプロジェクトは何時間もできるし、飽きることもありません。インターネットの外でのアクティビズムは疲弊していますが、私は自分のしていることを崇拝しているので、非常に楽しい疲労です。もう一つの特別な興味は政治です、私はそれについて何時間も話すことができます。

私の刺激は、私が走ったり歩いたりするのがとても速いという事実で表現されています。私はブランコに乗って振ります。前後に揺れる、歩く機会がないとき。足や手を振る。かじり爪。スピナー、fjjキューブ、小型車のホイール、または小型ボールの手の中で回転します。私は長いビーズの上に行きます。ガム、特別なげっ歯類、服の上のひもをかみ砕きます。

顔の記憶が悪い。私があなたを認識しなかったとしても、それは私があなたを無視するという意味ではありません。時々、私は挨拶するのを覚えるのが難しいです。感情に対するすべての議論を減らすためにニューロタイプの習慣を理解することは困難です。それらと一貫してコミュニケーションすることは困難です。軽いタッチに耐えるのは難しいので、私に触れる前に許可を求めてください。

私のガールフレンドもまた自閉症で、私のように軽いタッチは不快なので、セックスに問題はありません。私の自閉症の知り合いの多くは、彼らが不快な感情に耐えようとしたときに問題を抱え始めました。ふりをすることができます（そしてすべてから遠く離れてふりをすることができます）多くの自閉症の人々は絶望からそれのために行きます。

私の人生はすべて神経型の基準を満たすことを試みましたが、私が最も好きな個性の特徴は「自閉症」の一部であることに気付きました。私のような人が他にもいることを知り、私を理解してくれる友達を見つけました。私は両親が公然と彼らの診断について子供たちに話すべきであると思います。私は自閉症を病気とは見なしません。自閉症は私の性格の一部であり、それは私が考える方法や情報を知覚する方法に影響を与えます。私にとっては、自閉症を「直す」という提案は頭が痛いようです。私が存在しなくなり、もっと規範に合った人に置き換えられるように。

私は2歳で自閉症と診断されました。他にも障害があります。私は話しませんでした。私は少し言葉を言うことができましたが、それはスピーチではありませんでした。発作の後、時々私は私の名前のような単語を発音することができます。しかし、私はそれを覚えていません。私が演説を習得できるとは誰も信じていなかった。そして、私がタイプすることを学んだ後でさえ、人々は私を見て、私は何の考えも持つことができないと思った。これはこれまでのところ起こります - aymemは非常に一般的です。

私は「非言語的自閉症者」という用語を使いません。「非言語的」と「非発話的」の概念には大きな違いがあります。「言葉になる」ことは思考を表現することができるということです、そしてこれは私がすることができますが話すことによってではありません。私はまだ性交中の表情と笑顔に主に焦点を当てています。私は私の親しい人の中でいつも家にいるとは限らない（私たちは長い間お互いを知っているので、私たちはいつも言葉を必要としない）。タイピングも面倒です。私はこのスキルを使ってオンラインで、あるいは個人的な会話の中で活動的な活動をブログに書いて取り組んでいます。それは過負荷になる可能性があるので、これらの状況の外で私はコミュニケーションの他の方法を好みます。

入力できないことが最大の問題ではありません。最大の問題はあなたが聞いていないか全く尊敬されていないときです。誰もが何らかの形でコミュニケーションをとり、コミュニケーションの権利を否定することは受け入れられません。私は言いません、私は話をしたくありませんが、私は尊敬され、私に耳を傾けたいのです - どんな方法を選んでも関係ありません。

子供たちの言うことを聞きなさい。大人に聞いてください。自閉症の人々はコミュニケーションのためにそれらすべてを使うことができるので、あなたはすべてのあなたの感覚を使って聞く必要があります。彼らは有能であるという事実、彼らは知識と経験を持っているという事実から進んでください。自閉症の子供と大人はあなたのためにすべての仕事をするべきではありません。私たちは皆異なっていて、誰もが提供するものを持っています。私たちが提供するものが「普通の社会」の枠組みに適合しない場合、これは私たちが間違っている、または何も価値がないという意味ではありません。私たちがいるように自分自身を評価していない、aymemそして人を軽蔑する。

私は5歳で診断され、そして私は11歳でそれについて学びました。私はいつも自分が他の人と違うことを理解していました、私はただこの州の名前を知りませんでした。私の特徴はかなりポジティブでした：ニューロタイプのプレッシャーと調整はありませんでした。私の両親は私が他の人を理解するのを助けてくれませんでした。これは本当です。私が人を好きなら（または私は彼から何かを得ることができれば）、私はニューロタイプにもかかわらず、ほとんど問題なく彼と通信することができます。

ニューロタイプはうるさすぎて衝動的です。私たち、つまり自閉症者は、ほとんどの場合、何かを言う前や何かをする前に考えていることに気づきました。神経型は衝動と本能によって導かれています。これは利点よりも彼らの不利な点のようです。人々が一つのことを言うとき私は皮肉を理解していないが、正反対を暗示してそれを笑う。私はそれが嘘の現れであると考えています。そこには面白いことは何もありません。ユーモアの残りの部分はよくわかります。

私は自分の機能を嘲笑しないで、私が誰であるかのために私を受け入れてくれない親切で誠実な人々と通信することを嬉しく思います。それらの間にニューロタイプがある場合、それはあなたが彼らと共通の言語を見つけることができるという意味です、そうではありません。

学ぶのは大変でした。一番大変だったのは音を立てることだったので、小学校8年生のときに私は家庭教育を受けました。先生は私を愛し、良い成績で私を称えました。小学校の同級生も愛していました。中学校で子供たちが他の理想を持っていたとき、彼らは呪いと音を立て始めました、私はそれを我慢できませんでした。私は彼らについて不平を言ったので、彼らは私を迫害し始めました、彼らの行動に同意しませんでした。私の特徴は彼らが偏心していると感じたが、それ以上ではない。

それは私にとって非常に面白いかもしれませんが、顔は「不幸」であり、誰も内部で何が起こっているのかわかりません。私が彼を愛していると人に言うと、イントネーションはニューロタイプと似ていないので、私にはそれはいつも目に見えません。感情や言葉を表現するだけです。しかし、私は本当に共感がありません。それは一度だけ現れました、ゲームからの私のお気に入りのキャラクターが油圧プレスの下で押しつぶされたとき、私は数日間回復することができませんでした。現実の人々では、これは起こったことがない。

私は大きな音、強い匂い、明るすぎる光による感覚過負荷の問題を解決しました。ほとんどの場合、私はヘッドフォンを着用しています。彼らはあまり役に立ちません、私の聴覚はあまりにも鋭いのですが、彼らがいないよりは彼らのほうがましです。

私は11年生を終えます。試験の勉強や準備を始めるのは難しいかもしれませんが、そのプロセス自体はかなり簡単です。私はどこに行くべきかわからないが、私は私が通信か遠隔学習を選ぶことを確実に知っている。多くの人とのコミュニケーションを必要としないビジネスをしたいです。私は、描くこと、詩を書くこと、ポーランド語から異なるテキストを翻訳することが好きです - それはかつて私の特別な興味でした。私はそれらのいくつかを持っています：30代のソ連の歴史、一連のゲーム "Danganronpa"と私の大好きな私のガールフレンド。これはコンポートです。

自閉症者は知性が低いと考えられていますが、そうではありません。そして、私はまた、話し言葉のない自閉症者は必然的に「精神的に遅れている」という神話に悩まされています。実際には、話し言葉のない自閉症者が鉛筆で紙を書いたり、紙を渡したりするように教えられていれば、彼は多くの興味深いことを話すでしょう。誰もが大声で話すのに快適ではありません。

私はすでに30歳を超えたときに自閉症であることに気づき始めました。私の幼年期に私は時々違ったように感じました。しかし、私は5人目の子供を産むまではいつでも困難を乗り越えることができました - それから私は深刻な感覚過負荷と機能障害に直面しました。 5人目の子供はすでに2人目の自閉症だったので、私たちの共通の特徴を写真に撮り始めました。この時点でさえ、私が自分自身をよりよく理解するのを手助けしてくれた多くの自閉症成人に会えて幸運でした。

私は6人の子供がいます。 2人は自閉症で、1人は双極性、1人は不安障害です。あと2つは「典型的に発達する」と言われていますが、私はよくわかりません...おそらくそれらは診断されるのに十分に異ならないのでしょうか？

子育ては私には難しいようです。私の必要性と子供たちの必要性が衝突するとき、私は私自身のものを「押し込む」必要があります。通常私にとってこれは過負荷で終わります。私たちはお互いを完全に理解していないことがあります - そしてこの誤解は私と神経型と思われる子供たちの間だけでなく、私たち全員の間でもあります。私たちは好意的なコミュニケーションを図り、合意に達するよう努めます。誰もが自分自身に困難を抱えています。たとえ私たちがそれらを完全に理解していなくても、他の人のニーズに注意を払う必要があります。

私は「相違点と類似点」の概念を好む。私たちは皆何かが異なり、誰もが共通点がある。子供たちがこれを理解しているならば、彼らがコミュニケーションのために本当に一般的な言語を探すことを奨励されるならば、それから我々はより包括的な社会に向かって動いています。

私は新しいことを学ぶのが大好きです。私は2つの学位を持っていますが、私は高等教育制度が嫌いです。それは私の勉強のスタイルには合いません、そして私は他の人よりも長く仕事をしてきました。私は素晴らしいマークを得ることはありませんが、私はすべてを寄付します。私の職業は政治家や職員とコミュニケーションを取り、障害のある人々の包摂性を高め平等を達成すること、社会的ネットワークを活用すること、現場を満たすこと、自閉症と神経多様性に関するセミナーの開催、個人の擁護とカウンセリング、そして学校や高校での擁護仕事中。私の活動がそのような成功の指標であるとは思わない。私たちがしていることで私たちが価値あるものになるわけではありません。

ニューロタイプの人々が環境を変化させ、自閉症の人々にとってより親しみやすいものになったら、それは素晴らしいことです。まず最初に、音楽と音声を少し静かにし、少し明るくして消音するとよいでしょう。自閉症の人々を理解しサポートすることを望む神経型の人々は彼らに耳を傾けるべきです。書いたものを読んだり、セミナーに行ったり、Podcastを聞いたり、ビデオを見たりしましょう。近くにいて、聞きたいです。科学以外の専門家や「専門家」に耳を傾けないでください。彼らの知識は理論的なものであり、しばしば間違っています。

若い自閉症の人々への私の忠告はあなた自身を知りそしてあなたの人生をうまく生きる方法を探すことです。これを行うための最善の方法は、他の自閉症者、ライブまたはオンラインになることです。あなたと同じことを知り、共通の経験を積むことは非常に役に立ちます。

自閉症についての情報を見つけて、私もスペクトルに属していることを理解してください、それは最近可能でした。神経系がどのように機能するのかが理解できたので、危険な状況を回避するのが容易になりました。母は私に「普通の」、静かで、刺激的ではない、卑劣に従うことを要求した。彼女は叱った、私はクレイジーだと言った。しばしば手のオブジェクトや手を打ちます。家から追放された。夏には寒い時期に私はガールフレンドと一緒に夜に屋上で過ごすことがよくありました。私は最初に心配し、泣いて、家に帰るように頼んだ。成長し、彼女への興味を失い、彼女の祖母に引っ越した。それ以来、私の状態は改善し、メルトダウンはそれほど一般的ではなくなりました。しかし今まで、私は肉体的に大声で叫ぶことができません：母親は私に静かにしておくように教えました。

クラスメートは "奇妙な"振る舞いのせいで大騒ぎになった。私にはっきりしないことがあるかどうか質問をし、彼らが不公平に振る舞ったとき教師たちと議論しました。小学校ではよく机の下に登って授業で鳴きました。エコラリアの間、私はクラスメートの名前を繰り返し、私は彼女が好きだと言った - しかし私はちょうどこのフレーズの中の音の組み合わせが好きだった。どういうわけか私のクラスメートは刺激のためにトイレで私をほとんど殴打した。

私は非常に触覚に敏感です。多くの場合、私は抱擁や握手を拒否しますが、これは失礼です。私は大きな音と明るい光が嫌いです、これはメルトダウンを引き起こす可能性があります。それらが発生すると、脳は文字通り溶けます。すべてが明るすぎ、うるさすぎ、みんなが怒らせたいのです。たとえあなたがその人に叫んだり、家具を台無しにしたり、誰かを襲ったりする必要があったとしても、最も簡単な苛立ちはあなたが立ち上がって崩壊するのではなく、この恐怖の源を落ち着かせるためにあらゆることをするようなあなたの頭の共鳴を引き起こす

私は頻繁に過負荷の間に私自身を制御することができず、せいぜい、ただ最も近い人に失礼です。それからこれのために、それは恥ずべきことになります、そして、私は謝罪します。私のボーダーライン障害は人々との相互作用を複雑にし、行動に取り組むだけです。私は一生懸命に直します。

私は他の人々の動機や考えを認識することが困難です。しかし、他の人々の感情は、私は、おそらく明るすぎる（自閉症のおかげで、痴呆症）さえ感じます。一般的に、私は非常に矛盾しない人です、私は喧嘩とドラマが嫌いです。

私の診断は侮辱としてよく使われます。私が自閉症について彼らに知らせるとき、これらの人々の顔は素晴らしいです。人が大声で素早く話して、身体的な接触で時期尚早に登るとき、私はそれを好きではありません：私は触覚のものが好きです、しかし特定の状況でそして特定の状態で。

私の主な興味は、ドローイング、アニメーションそして漫画です。できるだけ多くの良い作品を知り、そこから知識、感情、テクニックを引き出したいです。私はこれらの分野で働くことを計画しています：私はアニメーションの遠隔学習コースで勉強します。特に問題はありません、私はただ黙ってすべてのタスクを実行し、やりすぎないように誰とも話さないようにします。ウクレレとドローイング - 私の主な種類の刺激。デジタルグラフィックに加えて、水彩で大胆にペイントし、マーカーと色付きのペンで描くのが好きです。私はまたリズムと鉛筆とヘッドフォンを打ちました。

私が見知らぬ人とテキストでコミュニケーションをとるのは便利です。私は静かに話している人が好きですが、すぐには聞こえませんが、リスナーの立場にいるのが好きです。私が描くと同時に人に耳を傾けることは便利ですが、しばしばこれは失礼であると考えられます。

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