遺伝子検査のしくみ

マーシャ・ヴォスラフ

過去5年間で、遺伝子検査のコストは正確に10倍に減少しました：最低999ドルから99ドルまで。当然のことながら、これは彼らの人気に影響を与えることはできませんでした。まれに、特にこの知識が自分自身に関するものであるならば、以前はアクセスできないと思われた知識へのアクセスを得たくありません。しかし、そのようなテストはいかなる保証も正確なデータも与えませんが、生物のある一般的な特徴を構成します。 Wonderzineは、それらがどのように機能するのか、なぜ必要なのか、そして誰が低コストの遺伝子検査から恩恵を受けるのかを考え出しました。

入れることができれば 遺伝学に関連するものすべてのためのマーカー「ファッショナブル」、おそらく、はい、遺伝子検査はファッショナブルです。個人的なリスク、薬との関係を決定し、子供の誕生を計画するのに役立つセットを購入することができます。これは最小限の時間とお金で可能になります。遺伝子検査への忠誠心は、現在の世代の自己中心性と自己愛主義も非難されています。小さなクジラは、世界で最も興味深いこと、つまり豊かな（もちろん）内なる世界についてすべてまたはほとんどすべてを教えてくれるでしょう。遺伝情報の整理を目的とした最も人気のある同様のサービスの1つがCalifornia 23andMeです。

レナ・ブリーギナ共同リーダーThe Old Reader

私は23andMeを試してみることにしました。なぜならそれは非常に興味があり、彼らがクリスマスのための新しい仕事モデルを発表した - クジラ当たり$ 99の代わりに$ 99とそれ以上の有料購読はないからです。私たちはニューヨークにいて箱を注文しました（ただし、使用して送るには、ニューヨーク州法では政府の検査室の医師の勧告に従わずDNAの収集が禁じられているため、電車で20分ニュージャージーまで行かなければなりませんでした）。一方で、私は内側から私自身について多くを学びました、そして今私は何に注意を払うべきか、いくつかの薬との私の関係、そして私の将来の子供たちが乳糖欠乏症を持つかもしれないことを知っています。一方、私は公式に数字で確認されたパラノイアのソースを受け取りました。近い将来、そのようなDNA分析から得られる情報量がもっと多いことを私は本当に望んでいます（今でもそれはまだ非常に高価です）。 23andMeでは、私はすべてを尊敬しています。リクルートとパッケージングのデザインと単純さ、サイト、個人的な説明、そして分析された親しい友人を追加し、お互いの遺伝子を比較し、そして誰がアスパラガスに対してどのような反応があるかを巧妙に話し合うことができます。

「公式に確認されたパラノイアの数の原因」とデータの不正確さ - あるいはむしろ人々がさまざまな理由で予想する正確さではない - read-s-genome-samキットにある2つの主な欠陥。ところで、23andMeやそれに類する企業が自分たちで行っているレベルの遺伝物質に関する研究では、本としての人物を描くために自分たちの仕事の原理を利用することはできないということを理解する必要があります。そして、それらはその個々の点（ＳＮＰ、またはスナップ）における突然変異の有無をチェックする。そして、人間の健康がその遺伝子だけでは決まらないという事実。

ウラジミール・ナウモフ

ヒト分子遺伝学研究所研究員

これは古代のイニシアチブです。彼らが遺伝子を発見するとすぐに、誰もがすぐに自分自身に関するすべてを知りたがっていました。 6年前、23andMeが登場したとき、彼らはこのようなソーシャルネットワークを作り出し、一般消費者向け遺伝子検査（DTC）を大衆にすることを決めました。しかし、その企業や類似企業が使用しているテクノロジ（ポイント多型、つまりスナップ）を使用すると、糖尿病や一部の種類の腫瘍など、広範な疾患の素因のみを判断できます。そして、これらはあなた自身について本当によく知っていることです。あなたのライフスタイルを少し変えることによってこれらの病気から逃げることができます：けがをしないようにある種のスポーツに従事しないでください。確かに、あなたが最初に心理学者に行ってあなたがどんな種類の精神病であるか、あなたがこの情報に対処することができそしてある種のひどいうつ病に自分自身を駆り立てないかどうかを理解し、そして冷静に試験を受ける必要があるようです。

テクノロジーがより安価になっているので、23andMeフォーマット自体は徐々に過去のものになりつつあります：あなたは完全なゲノムまたはコピー、すなわちそれからいくつかの機能を実行するタンパク質をコードするゲノムの一部を作ることができます。

私たちに起こることは遺伝学だけではないことを覚えておくことは重要です。多型が病気の素因となるという確信はありません、そしてあなたは間違いなくそれに悩まされるでしょう - それは常に要因の山から成ります：環境、行動、同じ心理学 - エピジェネティクスと呼ばれるもの、遺伝コードを読む方法。それは環境、行動、感覚によって決定されます。これは完全には理解されていませんが、エピジェネティクスが実際に機能するという例です。すべての細胞は同じゲノムを持っていますが、読み方が異なり、各細胞は異なって見えます。ニューロンは免疫システムの細胞とは異なります肝細胞由来のものなどです。

そしてもう一つのこと：私たちの体は非常に複雑で非線形なシステムなので、一箇所での内訳は代謝の迂回によって10の異なる方法で平準化することができ、すべてうまくいくでしょう。

結局のところ、箱の中の遺伝子検査は100％正確というわけではなく、客観的な理由から人についてのすべてを伝えることはできませんが、非常に便利です。まず、彼らはいくつかの深刻な病気の素因について語ることができます、そしてこれはすでにたくさんあります。第二に、彼らは大きな未来を持っています。特定の職業に対する傾向を担う遺伝子があることはすでに知られています、そして個々の突然変異についてだけでなく、どのスポーツ部門に子供を送るべきかについてのテストが分かる時期が近づいています彼がスポーツで成功するように、あるいはあなたのゲノムのおかげであなたはより良い仕事をすることができます。

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